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Un nouveau médicament mis au point à Yale réduit une foule d’anomalies associées au syndrome métabolique, une maladie liée à l’obésité, à la résistance à l’insuline entraînant une glycémie élevée, à l’hypertension artérielle, à un taux élevé de triglycérides – et qui touche en France 22,5% des hommes et 18,5% des femmes, ainsi qu’un adulte sur trois aux États-Unis et 19% des gens au Canada. Mais ces chiffres peuvent augmenter avec l’âge et passer à près de 40% chez certaines personnes

Un médicament pour lutter contre le syndrome métabolique

Le syndrome métabolique peut également produire une augmentation de la graisse dans le foie, une affection appelée maladie du foie gras non alcoolique (FONLD). Le syndrome métabolique est l’une des plus grandes menaces pour la santé publique dans les pays développés,
L’équipe de Yale rapporte que le médicament administré à des primates non humains réduit de façon sécuritaire les triglycérides plasmatiques et le cholestérol LDL (connu sous le nom de  « mauvais » cholestérol) et inverse la résistance à l’insuline du foie et à la FANLD, un facteur clé des maladies du cœur et du diabète de type 2. Ce médicament est connu sous le nom de 2,4-Dinitrophénol et permet d’accroitre l’activité métabolique.
Ce médicament stimule également l’activité des mitochondries, l’usine de production d’énergie de la cellule. Une première version du médicament a été utilisée pour le traitement de la perte de poids dans les années 1930, mais elle a été interdite parce qu’elle produisait des températures corporelles dangereusement élevées.

Une version à libération prolongée

Cependant, les scientifiques de Yale ont créé une version à libération prolongée du 2,4-Dinitrophénol qui cible spécifiquement les cellules du foie, qui sont responsables de la médiation de plusieurs des anomalies métaboliques associées au syndrome métabolique et au diabète de type 2. Cette modification a permis de multiplier par 100 l’innocuité et l’efficacité du médicament, selon les chercheurs.
« Les changements du mode de vie notamment l’alimentation et l’exercice physique restent le principal traitement du syndrome métabolique, de la FANLD et du diabète de type 2, mais dans la plupart des cas, cette approche n’est pas efficace à long terme et il existe donc un grand besoin de nouvelles thérapies « , a déclaré Gerald I. Shulman, auteur principal et professeur de médecine (endocrinologie) et de physiologie cellulaire et moléculaire de la George R. Cowgill. Et le médicament de Yale pourrait faire partie de futures stratégies thérapeutiques contre cette maladie.
Cette recherche a été publiée dans Science Translational Medicine.
Source : Yale University
Crédit photo : Pixabay