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L’école de médecine et de santé publique (SMPH) et l’UW Health font partie d’un effort national visant à étudier si le plasma de personnes ayant récupéré du COVID-19 donné à des patients gravement malades peut contribuer à raccourcir la durée ou la gravité de leur maladie.

Un premier patient reçoit du plasma

Le système immunitaire des personnes qui se remettent ou qui sont en convalescence après une infection par le COVID-19 produit des anticorps qui peuvent aider à détecter et à combattre le virus qui en est la cause, le SRAS-CoV-2. L’utilisation de plasma de convalescence implique de prendre ces anticorps et de les donner aux patients malades qui luttent encore contre ce virus.
« L’idée d’utiliser le sang d’une personne déjà guérie d’une maladie pour traiter un patient qui lutte contre cette même maladie existe depuis plus de 100 ans, et elle a depuis été utilisée pour traiter des épidémies venant d’autres maladies, telles que la diphtérie, la grippe espagnole et le virus Ebola », explique M. Hartman, un des chercheurs en charge de cet essai. « Nous espérons qu’il apportera des avantages similaires aux patients atteints de COVID-19, mais nous ne connaissons pas encore la réponse ».
La thérapie par plasma en phase de convalescence a été étudiée lors des épidémies de coronavirus qui ont provoqué l’épidémie de SRAS-CoV-1 en 2003 et l’épidémie de MERS-CoV en 2012. Elle a également été utilisée lors de la pandémie de grippe H1N1 de 2009-2010. Sur la base de ces études et de certaines données publiées récemment par des médecins en Chine, M. Hartman et d’autres estiment que le plasma en convalescence peut réduire la gravité ou la durée de la maladie causée par le SRAS-CoV-2.

La FDA a accéléré l’utilisation du plasma à titre humanitaire

Au début de ce mois, la Food and Drug Administration a accéléré l’utilisation à titre humanitaire du plasma de convalescence, un traitement non approuvé, pour la prise en charge des patients atteints d’une maladie grave et potentiellement mortelle causée par le COVID-19. M. Hartman et son équipe ont travaillé 24 heures sur 24 pour commencer cet essai clinique, qui, dans des circonstances normales, aurait pris plusieurs mois à mettre en place.
« La concrétisation de ce concept en si peu de temps a nécessité un effort herculéen de la part d’une équipe de personnes extrêmement talentueuses et dévouées au sein de cette institution et d’autres », déclare Betsy Nugent, responsable de la recherche clinique à l’École de médecine et de santé publique de l’Université de Washington et à UW Health. « Le fait que cette équipe de recherche ait pu accomplir environ 10 mois de travail en moins d’une semaine pour faire démarrer ce projet en dit long sur leur dévouement et leur compassion et souligne l’engagement de cette institution à diriger le développement de traitements cliniques innovants ».
Cet essai s’est déroulé malgré le fait que de nombreuses personnes impliquées travaillent désormais hors site en raison de la pandémie, explique Allan Brasier, directeur exécutif du TPIR. « Nous avons pu nous concentrer sur la réalisation rapide de cette étude tout en garantissant que la sécurité de nos participants, des fournisseurs et des chercheurs reste primordiale ».

De plus en plus de personnes deviendront éligibles

À mesure que le nombre de personnes se remettant du COVID-19 augmentera, de plus en plus de personnes deviendront éligibles pour participer. Les donneurs potentiels devront avoir reçu un diagnostic confirmé du COVID-19, ne pas avoir présenté de symptômes pendant au moins 14 jours et devront passer un nouveau test pour confirmer qu’ils sont désormais négatifs pour le COVID-19. Ceux qui seront jugés admissibles seront directement affectés à un patient spécifique.
Source : University of Wisconsin-Madison
Crédit photo : Pexels

COVID-19 : un patient reçoit une transfusion de plasmamartinbiothechnologie
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