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Selon les chercheurs de l’UCLA, un test sanguin couramment utilisé pour détecter les anomalies génétiques du fœtus, pourrait aider à prédire les complications associées à la grossesse, avant que les symptômes ne se développent. Leur étude préliminaire, établit un lien entre certaines signatures d’ADN sans cellules et des résultats défavorables pendant la grossesse, notamment la maladie placentaire ischémique et le diabète gestationnel.

Prédire les complications associées à la grossesse

Ces résultats sont les premiers à montrer que le matériel génétique rejeté du placenta dans le sang de la mère (acides nucléiques libres circulant) au cours du premier trimestre de la grossesse, pourrait potentiellement être utilisé pour prédire ces complications potentiellement graves.
Bien que l’analyse du matériel génétique dans le sang de la mère ait été utilisée pour dépister des anomalies génétiques au cours d’une grossesse, c’est la première fois que ces méthodes, sont utilisées pour une prédiction plus précise.
« Nos recherches indiquent une approche prometteuse, qui pourrait améliorer les résultats pour les mères et leurs bébés en utilisant les technologies existantes », a déclaré le Dr Sherin Devaskar, auteur principal de cette étude. « Si des études plus importantes le confirment, ces tests sanguins d’ADN sans cellules peuvent aider à identifier des problèmes dans le placenta, comme indicateur d’une mère et d’un fœtus en bonne santé ».
Les chercheurs ont suivi un groupe diversifié de femmes enceintes entre février 2017 et janvier 2019, en testant leur sang périodiquement tout au long de la gestation. À la fin de l’étude, 160 participantes avaient accouché, 102 échantillons de plasma maternel et 25 échantillons de plasma du cordon ombilical ayant été prélevés en cours de route.

L’application de méthodologies automatisées

Ils ont constaté qu’au cours du premier au début du deuxième trimestre, l’ADN propre au placenta a augmenté chez les femmes qui ont développé un diabète gestationnel. Ils ont également identifié plusieurs gènes exprimés différemment et ont été en mesure de créer un modèle avec une valeur prédictive pour les résultats indésirables de la grossesse.
« La nouveauté de cette recherche est de pouvoir décomposer l’ADN d’une mère et d’être en mesure d’affiner la santé du placenta – ce que les chercheurs n’ont jamais pu faire auparavant », a ajouté M. Devaskar. « Cette recherche justifie l’application de méthodologies automatisées, dans des essais multicentriques afin d’améliorer les futurs tests et le dépistage pour toutes les femmes ».
Cette recherche a été publiée dans Epigenetics.
Source : Taylor & Francis Group
Crédit photo : StockPhotoSecrets