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L’utilisation de l’hormone thyroïdienne pour stimuler la prolifération des hépatocytes a amélioré l’efficacité de la correction génique médiée par CRISPR/Cas9 dans le foie des souris. La régénération des hépatocytes induite par le régime alimentaire améliore la réparation des gènes par l’intermédiaire de CRISPR.

La régénération des cellules du foie

Cette induction alimentaire de la régénération des hépatocytes pourrait être une stratégie clinique viable, pour améliorer la réparation des gènes dans le foie, selon la revue Human Gene Therapy, qui fait l’objet d’un examen par les pairs.
Cette étude a été réalisée sur un modèle murin de tyrosinémie de type 1. « Chez les souris néonatales, une fréquence de correction génique d’environ 10,8 % des hépatocytes a été obtenue », a déclaré Qing-Shuo Zhang, de l’Oregon Health & Science University, et ses coauteurs. « L’efficacité chez les souris adultes était significativement plus faible, à environ 1,6% de plus ».
L’utilisation de l’hormone thyroïdienne T3 pour induire temporairement la division des hépatocytes chez les souris adultes, a conduit à une augmentation significative de l’efficacité de la correction génétique à 3,5%.
« La promesse de l’édition des gènes pour la thérapie génique humaine, se réalise dans un premier temps avec la manipulation ex vivo de cellules souches et de lymphocytes et dans des cibles de petits organes comme la rétine.

Pour traiter d’autres maladies

Si l’édition de gènes devient suffisamment efficace pour corriger des défauts génétiques in vivo dans le foie, elle pourrait alors être utilisée pour traiter une bien plus grande variété de maladies.
Les travaux présentés dans cet article rapprochent le domaine de cet objectif », selon Terence R. Flotte, MD, professeur d’enseignement médical Celia et Isaac Haidak, doyen de la faculté de médecine de l’Université du Massachusetts et vice-chancelier exécutif.
Cette recherche a été publiée dans Human Gene Therapy.
Source : Mary Ann Liebert, Inc.
Crédit photo : StockPhotoSecrets