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Une cellule immunitaire identifiée qui stimule la croissance du cancer du sein, pourrait être une cible efficace dans les nouvelles immunothérapies pour traiter cette maladie Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez les femmes dans le monde, mais de nombreuses immunothérapies ont eu un succès limité dans le traitement des formes agressives de cette maladie.

Les cellules Treg suppriment la production d’IFN-g

« Une compréhension plus approfondie de l’immunobiologie du cancer du sein est essentielle pour réussir à exploiter les approches immunothérapeutiques afin d’améliorer la survie des femmes ayant un cancer du sein », a déclaré Paula Bos, docteur en médecine.
Les nouvelles conclusions de cette recherche, ont identifié un type de cellules immunitaires qui agit comme un moteur majeur de la croissance du cancer du sein, en empêchant l’accumulation d’une protéine spécifique, qui induit des réponses anti-tumorales. et la reprogrammation fonctionnelle des macrophages en cellules de lutte contre les tumeurs.
Cette dernière étude de Bos suggère que les cellules Treg suppriment la production d’IFN-g par les lymphocytes T CD4 – un type de globules blancs), ce qui stimule davantage la progression de cette maladie. Après avoir analysé des modèles de cancer du sein dans lesquels les cellules Treg avaient été ciblées et détruites, Bos a découvert une présence accrue d’IFN-g et une reprogrammation fonctionnelle des macrophages en cellules de lutte contre les tumeurs.

Une meilleure survie lorsque les cellules Treg ont été éliminées

« En outre, nous avons démontré une meilleure survie globale dans les cancers humains avec des modèles génétiques similaires à ceux observés chez les souris atteintes d’un cancer du sein dont les cellules Treg ont été éliminées », a déclaré M. Bos. Cette recherche est la première du genre à étudier la fonction mécaniste des cellules Treg dans le cancer du sein.
Selon M. Bos, ces résultats valident le potentiel des thérapies de transfert adoptif utilisant des macrophages programmés avec la protéine IFN- g pour traiter efficacement le cancer du sein. Le transfert adoptif fait référence au processus de transfert de cellules externes à un patient pour améliorer la fonction ou la réponse immunitaire.
« Notre travail soulève la possibilité que les globules blancs puissent être extraits de patients atteints de cancer, puis reprogrammés à l’extérieur de leur corps par une brève exposition à la protéine IFN-g et réinjectés dans le patient, contribuant ainsi à la génération de réponses anti-tumorales », a déclaré M. Bos.

Tester l’utilisation de l’IFN-g 

Bos étudie actuellement la fonction des cellules Treg dans le cancer métastatique, et prévoit de concevoir des études de suivi pour tester l’utilisation de l’IFN-g comme agent thérapeutique de transfert adoptif dans des modèles de souris cancéreuses.
Cette recherche a été publiée dans Cell Reports.
Source : Virginia Commonwealth University
Crédit photo : StockPhotoSecrets 

martinBiologie
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