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Des scientifiques du Quantitative Bioscience Institute (QBI) de l’université de San Francisco et de l’Icahn School of Medicine at Mt. Sinai (ISMMS) à New York, ont montré que la plitidepsine (Aplidin), un médicament approuvé par l’Agence australienne de réglementation pour le traitement du myélome multiple, a une puissante activité antivirale contre le SARS-CoV-2.

La plitidepsine

Des expériences en laboratoire ont rapporté que la plitidepsine, un composé découvert à l’origine dans une ascidie de la Méditerranée, était 27,5 fois plus puissante contre le SARS-CoV-2 que le remdesivir, un médicament qui a reçu l’autorisation par la FDA en 2020 pour le traitement du COVID-19. En outre, dans deux modèles précliniques du COVID-19, la plitidepsine a montré une réduction de la réplication virale dans les poumons 100 fois plus importante et a démontré une capacité à réduire l’inflammation pulmonaire.
Dans une publication séparée publiée sur le serveur de pré-impression bioRxiv, les chercheurs de l’UCSF et de l’ISMMS, en collaboration avec Greg Towers, PhD, et Clare Jolly, PhD, de l’University College London, montrent que la plitidepsine a une activité antivirale contre la variante B.1.1.7 du SARS-CoV-2, récemment identifiée, qui est comparable à l’activité du médicament contre la souche originale du SARS-CoV-2. En outre, ils ont constaté que la plitidepsine est environ 100 fois plus puissante que le remdesivir dans les cellules épithéliales humaines.
Nos données précliniques montrant une puissance accrue par rapport au remdesivir, et en conjonction avec les premières données cliniques récentes montrant des résultats prometteurs chez les patients atteints du COVID-19, comme l’a indiqué le fabricant de ce médicament; ces résultats suggèrent que la plitidepsine devrait faire l’objet d’une évaluation plus poussée en tant que thérapie contre le COVID-19″.

Il ne pourra pas acquérir de résistance

Les études ont été menées en étroite collaboration avec PharmaMar, une société pharmaceutique espagnole qui a été la première à isoler la plitidepsine (nom commercial Aplidin) d’un organisme marin connu sous le nom d’Aplidium albicans.
« La plitidepsine est un inhibiteur extrêmement puissant du SARS-CoV-2, mais son principal atout est qu’elle cible une protéine hôte plutôt qu’une protéine virale », a déclaré Kris White, PhD, professeur adjoint de microbiologie et premier auteur de l’article scientifique. « Cela signifie que si la plitidepsine réussit à traiter le COVID-19, il ne pourra pas acquérir de résistance contre lui par mutation, ce qui est une préoccupation majeure avec la propagation des nouvelles variantes britanniques et de l’Afrique du Sud ».
« Ce sont les mécanismes de l’hôte qui permettent au SARS-CoV-2 de faire des ravages », a déclaré M. Krogan. « En ciblant les facteurs de l’hôte qui permettent ou facilitent cette maladie, nous avons la possibilité d’avoir un impact plus important dans le développement de médicaments. Dans ce cas, le SARS-CoV-2 et ses souches mutantes, et éventuellement d’autres virus qui empruntent la même voie, peuvent également être sensibles aux mêmes agents thérapeutiques qui inhibent cette interaction virus-hôte ».
Cette recherche a été publiée dans Science.
Source : UCSF
Crédit photo : StockPhotoSecrets