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Un médicament qui a été étudié au Dartmouth-Hitchcock Medical Center (DHMC) pour le traitement du COVID-19 sévère, s’est révélé très efficace pour prévenir le besoin de mettre les patients atteints du COVID-19 sous respirateur. Le lenzilumab, fabriqué par la société biopharmaceutique Humanigen, Inc. fonctionne en prévenant et en traitant une hyperréponse immunitaire appelée « tempête de cytokines », qui est parfois mortelle.

Le lenzilumab prévient une « tempête de cytokines »

Les résultats d’un essai ont montré que les patients ayant reçu du lenzilumab et d’autres traitements, avaient une probabilité relative de survie de 54 % supérieure sans avoir besoin d’un ventilateur. Le DHMC était le seul hôpital de Nouvelle-Angleterre à faire partie de l’essai sur le lenzilumab, et l’un des 18 sites participants au niveau national.
« Le DHMC a participé à l’essai du lenzilumab dès le début, ce qui signifie que nous avons pu offrir à nos patients atteints du COVID-19 l’accès à certains des traitements les plus avant-gardistes disponibles tout au long de la pandémie », a déclaré Richard A. Zuckerman, médecin spécialiste des maladies infectieuses et de la santé internationale au DHMC, qui a servi de cochercheur principal avec le chef de la section de pharmacologie clinique Lionel D. Lewis, MD, dans l’essai du lenzilumab.
« Cet essai a nécessité une coopération incroyable au sein du personnel de l’hôpital, des équipes de soins cliniques aux opérations de recherche en passant par les soins infirmiers, et bien sûr, il n’aurait pas été possible sans nos patients qui ont accepté de participer. Grâce à leurs efforts, cette thérapie pourrait empêcher un nombre significatif de patients atteints du COVID-19 de progresser et d’avoir besoin d’un ventilateur, ce qui complique énormément le rétablissement. »

Il s’est révélé sûr et bien toléré

L’objectif principal de cet essai multicentrique randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, était d’évaluer si le lenzilumab, en plus d’autres traitements, dont la dexaméthasone ou d’autres stéroïdes, pouvait atténuer la tempête de cytokines et améliorer la survie sans ventilateur. Cette étude a montré une améliorée significative des résultats des patients. Le lenzilumab s’est révélé sûr et bien toléré par les eux, et ce médicament devrait être examiné prochainement par la FDA pour le traitement du COVID-19, a déclaré M. Zuckerman.
« Les résultats de notre essai clinique de phase 3 avec le traitement par lenzilumab ont été associés à de meilleurs résultats chez les patients hospitalisés hypoxiques atteints du COVID-19 qui n’avaient pas encore progressé au point de nécessiter un ventilateur », a déclaré Cameron Durrant. « De plus, cet essai a intégré une population diversifiée présentant diverses comorbidités, le plus souvent un indice de masse corporelle supérieur à 30, ce qui est représentatif d’une population à haut risque dans le monde réel. Notre prochaine étape est de soumettre une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence à la FDA dès que possible. Nous partageons également ces résultats avec les agences gouvernementales américaines et d’autres autorités dans le monde entier. »
« Mener cet essai au milieu d’une pandémie mondiale n’a pas été une mince affaire, mais de tels moments démontrent à quel point la recherche médicale est importante pour garantir que nous pouvons faire progresser les soins médicaux de manière sûre pour tous les patients », a déclaré M. Zuckerman.
Source : Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Crédit photo : StockPhotoSecrets